Flavorstone pentole review, flavorstone

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Flavorstone Pentole recensione Oggi stiamo andando a controllare un altro set di pentole in ceramica promettente, il Flavorstone Gourmet Set. Questo è uno dei set di pentole attualmente in offerta da Flavorstone, con il "essenziale" e la "5 Star" essendo gli altri set che attualmente vendono. Il Set Gourmet sembra essere il miglior rapporto qualità-prezzo, così dopo un paio di settimane di test eravamo pronti a dare il nostro verdetto. Continua a leggere per saperne di più. Caratteristiche del prodotto: Flavorstone è relativamente nuovo arrivo negli Stati Uniti, e la pentola è stato descritto piuttosto pesantemente su molti spettacoli televisivi e pubblicazioni negli ultimi mesi. Il nome suona molto familiare alla gamma Stonedine popolare di pentole, così abbiamo il sospetto che stanno cercando di incassare la popolarità di Stonedine rilasciando un prodotto imitazione. Non c'è niente di sbagliato in questo, come la concorrenza sul mercato guiderà verso il basso i prezzi e aumentare la qualità, in modo che tutti vince alla fine della giornata. Il set che stiamo guardando è composto dalla padella, grigliate pan, pan casseruola, 6.3 "casseruola e un 11" pan di lusso. Sono inclusi due coperchi ventilati, e un inserto in silicone che si può usare a vapore cibo. È incluso anche un bel po 'di guida ricetta che è ben disposti e facili da usare. Il set di "Five Star" comprende una serie di extra come strato di biscotto, e un frullatore a immersione, ma ci siamo sentiti questi non erano veramente necessarie integrazioni quindi abbiamo optato per provare il set più economico. Il recipiente stesso è realizzato in lega leggera, e la base è fatto di acciaio inossidabile. Questo permette di essere utilizzato su una serie di piani di cottura, quali gas, elettricità, induzione e piani cottura ceramica. Il rivestimento antiaderente è la parte più interessante, in quanto afferma di utilizzare un rivestimento antiaderente "Zaffiro". Stonedine sostiene di usare pietrisco come parte del loro rivestimento, ma non vi è alcuna menzione di alcun zaffiro schiacciato in questo particolare insieme. Il rivestimento in sé ha un aspetto fantastico tuttavia, e noi pubblicheremo i nostri risultati dei test un po 'più tardi. Questo particolare set di pentole è stato progettato per essere utilizzato a temperature più basse / medie grazie alla base superconduttore. Una buona cosa da ricordare è che l'intero set di pentole è certificata al 100% PFOA libero. Ciò significa in pratica è del tutto privo di sostanze chimiche nocive presenti in alcuni dei rivestimenti più economici non del bastone a pochi anni fa. Le maniglie sentono un po 'fragile, ma possono essere serrate con un cacciavite Philips per renderli un po' più stabile. Questo è qualcosa che avrebbe dovuto essere fatto correttamente quando sono stati assemblati, ma è solo un fastidio minore in quanto è una soluzione semplice. Abbiamo detto in precedenza che la pentola non deve essere utilizzato ad una temperatura elevata, in particolare non oltre 445F o 230C. Questo non è davvero un problema per le applicazioni di piano cottura, ma purtroppo significa che l'intero set di pentole non è forno del amichevole. insiemi Stonedine possono essere utilizzati in forno a temperature medio, quindi questo è sicuramente uno svantaggio per il set Flavorstone. Una delle ragioni di ciò è che la maniglia non può sopportare le temperature, quindi questo è un po 'una delusione. Come la maggior parte altri set antiaderenti, questo dovrà essere stagionato prima dell'uso, e ogni pochi mesi se viene utilizzato di frequente. Questa è una procedura semplice e coinvolge mettere un cucchiaino di olio nella pentola appropriata, quindi distribuendolo su tutta la superficie con un panno da cucina. Questo olio viene assorbito nel rivestimento, e dovrebbe durare alcuni mesi. Pulizia è molto semplice, e asciugare con un telo da cucina dovrebbe essere sufficiente per ottenere pulito. Se lo fate lavare con acqua e una spugna, quindi tenere a mente che questo peggiorerà la "stagionatura" è stato applicato. Ora parleremo delle prestazioni. Dopo la stagionatura la padella, abbiamo deciso di fare una frittella per vedere come uniformemente cucinato, e come ben si scivola fuori. La buona notizia è che è cucinato molto uniforme, e scivolò a destra fuori, senza alcun problema. Next up abbiamo deciso di friggere una bistecca nella stessa padella subito dopo. Ne è venuto fuori in modo bello, doratura su molto bene. Aveva un sapore fantastico, e la mancanza di olio davvero aiuta a mantenere tutto il sapore sigillato in. Per dare al rivestimento antiaderente una vera e propria corsa per i suoi soldi, abbiamo poi alla griglia un po 'di formaggio che abbiamo lasciato per un po' in modo che otterrebbe bruciata. Il formaggio bruciato non scivolare fuori come il resto del cibo che avevamo cucinato, ma lo ha fatto scivolare fuori una volta avevamo dato un colpetto gentile con la spatola quindi non c'era vero problema lì. Il rivestimento sembra fare il lavoro molto bene, anche se la questione rimane ancora di quanto tempo durerà. Alcuni rivestimenti antiaderenti tendono a svanire dopo un anno o due di utilizzo, e questo rivestimento Sapphire sembra essere ok dopo 8 settimane di uso quotidiano. Dobbiamo ricordare che si dovrebbe usare utensili di plastica durante la cottura con questo set, come il metallo provoca danni al rivestimento. Siamo rimasti molto colpiti con le capacità di cottura del set Flavorstone, ed ha resistito fino a tutta la nostra prova finora. Il rivestimento sembra essere molto forte, e il cibo scivola a destra fuori senza alcun tipo di olio o burro. E 'facile da pulire, e l'intero set sembra davvero bello con il rivestimento blu. Questo set Gourmet costa circa il 25% in meno rispetto il set Stonedine che è piuttosto risparmio, ma il fatto che non sia Forno Cassetta di sicurezza è un po 'una delusione. Se non si intende utilizzare in forno questo non sarà un problema. Il set Flavorstone viene fornito con una garanzia di tutto rispetto di 5 anni. Prezzo competitivo Sembra buono Grandi risultati di cottura 5 anni di garanzia PFOA gratis Le maniglie possono avere bisogno di serraggio Non utilizzabile in forno sicuro Sommario: Nel complesso questo è un buon set di pentole da Flavorstone. Si può mancare alcune caratteristiche del set Stonedine ha, come l'essere forno gentile, e solo con una garanzia di 5 anni (contro i 12 anni sul set Stonedine), ma è un po 'meno in modo da essere in grado di trascurare questi difetti. È possibile trovare questo set in vendita su Amazon. altrimenti se siete alla ricerca di un prodotto simile con più funzioni, potete leggere la nostra recensione sul Stonedine impostato qui. Related Posts Flavorstone Pentole recensione Oggi stiamo andando a controllare un altro set di pentole in ceramica promettente, il Flavorstone Gourmet Set. Questo è uno dei set di pentole attualmente in offerta da Flavorstone, con il "essenziale" e la "5 Star" essendo gli altri set che attualmente vendono. Il Set Gourmet sembra essere il miglior rapporto qualità-prezzo, così dopo un paio di settimane di test eravamo pronti a dare il nostro verdetto. Continua a leggere per saperne di più. Caratteristiche del prodotto: Flavorstone è relativamente nuovo arrivo negli Stati Uniti, e la pentola è stato descritto piuttosto pesantemente su molti spettacoli televisivi e pubblicazioni negli ultimi mesi. Il nome suona molto familiare alla gamma Stonedine popolare di pentole, così abbiamo il sospetto che stanno cercando di incassare la popolarità di Stonedine rilasciando un prodotto imitazione. Non c'è niente di sbagliato in questo, come la concorrenza sul mercato guiderà verso il basso i prezzi e aumentare la qualità, in modo che tutti vince alla fine della giornata. Il set che stiamo guardando è composto dalla padella, grigliate pan, pan casseruola, 6.3 "casseruola e un 11" pan di lusso. Sono inclusi due coperchi ventilati, e un inserto in silicone che si può usare a vapore cibo. È incluso anche un bel po 'di guida ricetta che è ben disposti e facili da usare. Il set di "Five Star" comprende una serie di extra come strato di biscotto, e un frullatore a immersione, ma ci siamo sentiti questi non erano veramente necessarie integrazioni quindi abbiamo optato per provare il set più economico. Il recipiente stesso è realizzato in lega leggera, e la base è fatto di acciaio inossidabile. Questo permette di essere utilizzato su una serie di piani di cottura, quali gas, elettricità, induzione e piani cottura ceramica. Il rivestimento antiaderente è la parte più interessante, in quanto afferma di utilizzare un rivestimento antiaderente "Zaffiro". Stonedine sostiene di usare pietrisco come parte del loro rivestimento, ma non vi è alcuna menzione di alcun zaffiro schiacciato in questo particolare insieme. Il rivestimento in sé ha un aspetto fantastico tuttavia, e noi pubblicheremo i nostri risultati dei test un po 'più tardi. Questo particolare set di pentole è stato progettato per essere utilizzato a temperature più basse / medie grazie alla base superconduttore. Una buona cosa da ricordare è che l'intero set di pentole è certificata al 100% PFOA libero. Ciò significa in pratica è del tutto privo di sostanze chimiche nocive presenti in alcuni dei rivestimenti più economici non del bastone a pochi anni fa. Le maniglie sentono un po 'fragile, ma possono essere serrate con un cacciavite Philips per renderli un po' più stabile. Questo è qualcosa che avrebbe dovuto essere fatto correttamente quando sono stati assemblati, ma è solo un fastidio minore in quanto è una soluzione semplice. Abbiamo detto in precedenza che la pentola non deve essere utilizzato ad una temperatura elevata, in particolare non oltre 445F o 230C. Questo non è davvero un problema per le applicazioni di piano cottura, ma purtroppo significa che l'intero set di pentole non è forno del amichevole. insiemi Stonedine possono essere utilizzati in forno a temperature medio, quindi questo è sicuramente uno svantaggio per il set Flavorstone. Una delle ragioni di ciò è che la maniglia non può sopportare le temperature, quindi questo è un po 'una delusione. Come la maggior parte altri set antiaderenti, questo dovrà essere stagionato prima dell'uso, e ogni pochi mesi se viene utilizzato di frequente. Questa è una procedura semplice e coinvolge mettere un cucchiaino di olio nella pentola appropriata, quindi distribuendolo su tutta la superficie con un panno da cucina. Questo olio viene assorbito nel rivestimento, e dovrebbe durare alcuni mesi. Pulizia è molto semplice, e asciugare con un telo da cucina dovrebbe essere sufficiente per ottenere pulito. Se lo fate lavare con acqua e una spugna, quindi tenere a mente che questo peggiorerà la "stagionatura" è stato applicato. Ora parleremo delle prestazioni. Dopo la stagionatura la padella, abbiamo deciso di fare una frittella per vedere come uniformemente cucinato, e come ben si scivola fuori. La buona notizia è che è cucinato molto uniforme, e scivolò a destra fuori, senza alcun problema. Next up abbiamo deciso di friggere una bistecca nella stessa padella subito dopo. Ne è venuto fuori in modo bello, doratura su molto bene. Aveva un sapore fantastico, e la mancanza di olio davvero aiuta a mantenere tutto il sapore sigillato in. Per dare al rivestimento antiaderente una vera e propria corsa per i suoi soldi, abbiamo poi alla griglia un po 'di formaggio che abbiamo lasciato per un po' in modo che otterrebbe bruciata. Il formaggio bruciato non scivolare fuori come il resto del cibo che avevamo cucinato, ma lo ha fatto scivolare fuori una volta avevamo dato un colpetto gentile con la spatola quindi non c'era vero problema lì. Il rivestimento sembra fare il lavoro molto bene, anche se la questione rimane ancora di quanto tempo durerà. Alcuni rivestimenti antiaderenti tendono a svanire dopo un anno o due di utilizzo, e questo rivestimento Sapphire sembra essere ok dopo 8 settimane di uso quotidiano. Dobbiamo ricordare che si dovrebbe usare utensili di plastica durante la cottura con questo set, come il metallo provoca danni al rivestimento. Siamo rimasti molto colpiti con le capacità di cottura del set Flavorstone, ed ha resistito fino a tutta la nostra prova finora. Il rivestimento sembra essere molto forte, e il cibo scivola a destra fuori senza alcun tipo di olio o burro. E 'facile da pulire, e l'intero set sembra davvero bello con il rivestimento blu. Questo set Gourmet costa circa il 25% in meno rispetto il set Stonedine che è piuttosto risparmio, ma il fatto che non sia Forno Cassetta di sicurezza è un po 'una delusione. Se non si intende utilizzare in forno questo non sarà un problema. Il set Flavorstone viene fornito con una garanzia di tutto rispetto di 5 anni. Prezzo competitivo Sembra buono Grandi risultati di cottura 5 anni di garanzia PFOA gratis Le maniglie possono avere bisogno di serraggio Non utilizzabile in forno sicuro Sommario: Nel complesso questo è un buon set di pentole da Flavorstone. Si può mancare alcune caratteristiche del set Stonedine ha, come l'essere forno gentile, e solo con una garanzia di 5 anni (contro i 12 anni sul set Stonedine), ma è un po 'meno in modo da essere in grado di trascurare questi difetti. È possibile trovare questo set in vendita su Amazon. altrimenti se siete alla ricerca di un prodotto simile con più funzioni, potete leggere la nostra recensione sul Stonedine impostato qui. Related Posts

Flovent ( fluticasone ) drug interactions , flovent

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Flovent (fluticasone) Interazioni farmacologiche Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Aggiornamenti dei consumatori FDA Flovent Valutazione Recensioni 7 Utente 7.1 / 10 questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.

Duran golf club , viera florida , open to public - golfers travel to viera , florida to play the best p

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Duran Golf Club promozioni Duran Golf Club ** Clicca qui per entrare a vincere una festa di golf per 20! ** I golfisti viaggio a Viera, Florida per giocare il miglior campo da golf pubblico nella zona. Votato "Miglior campo pubblico" e Top 50 nel paese per campi pratica. Duran Golf Club definisce "grande golf Experience" a chi vive per il golf. Il Duran Golf Club è stato disposto su un terreno che un tempo era una fattoria SOD fertile. Quella fondazione terreno si presta alla produzione di alcuni dei plushest superfici da gioco su costa orientale della Florida, e ci prendiamo cura amorevole dei fairway e green. Troverete caratteristica terreno ondulato di un layout collegamenti in stile, con mounding mite intorno ai grandi green ondulati. Lungo il percorso si incontrano laghi scintillanti e stagni, doglegs spazzare, paesaggio nativo, erbe, e palme. Siamo situati vicino l'Oceano Atlantico così le brezze costiere possono aggiungere varietà al vostro gioco qui. I cinque par possono essere robuste prove di tre-shot o allettanti buchi "go-a-due". Sappiamo che i giocatori di oggi sono alla ricerca per i tipi di aree di attività in cui possono ripulire su tutti gli aspetti del loro gioco. Oltre a colpire quei lunghi viaggi sulla nostra gamma superba, si trovano aree dove è possibile praticare colpi fuori menzogne ​​salita e in discesa mounded. Avvolgimento intorno l'intero Campo Pratica si trova il nostro a 9 buche, par 3 portate. Questo corso è ugualmente mantenuto alla condizione del nostro corso di campionato a fornire con la pratica eccezionale e che giocano condizioni del campo. Il breve corso con i nostri campi pratica espansiva si proibisce l'ambiente migliore per migliorare il vostro gioco mentre si lavora su putting, chipping e Pitchin. Per dimostrare che si può ottenere anche di meglio, l'intera struttura di 30 acri è illuminato, che consente di fare pratica e giocare a destra nelle ore serali. A questo si aggiunge uno stile club house British West Indies con Tradewinds ristorante, e una splendida sviluppo immobiliare avvolto intorno al nostro par indimenticabile 72, 7.151-yard campo da golf. Abbiamo pacchetti irresistibili se sei un residente locale o di un vacanziere.

Etinil estradiolo , gestodene contraccettivo, myvlar

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I nomi commerciali: Femodeen, Femoden, Femovan, Ginera, Gynera, Moneva, Myvlar, Fedra, Femiane, Femodette Etinilestradiolo, gestodene è una combinazione di estrogeni e progestinici contraccettivo orale. A seconda del rapporto dei componenti, che può essere mono o contraccettivo trifasico. Il componente gestagen è un derivato del 19-nortestosterone - gestodene, superiore in forza e selettività di azione non solo un ormone naturale del corpo luteo progesterone, ma anche moderni progestinici di sintesi (levonorgestrel, etc.). A causa della elevata attività, gestodene è usato in dosi molto basse in cui non manifesta proprietà androgeni e ha praticamente alcun effetto sul metabolismo glucidico e lipidico. L'effetto contraccettivo del farmaco è associata con effetto inibitorio sul sistema ipotalamo-ipofisi (inibisce la secrezione di FSH e LH), inibizione della maturazione dei follicoli e anovulazione. Il componente estrogenica del farmaco è altamente efficace estradiolo agente etinil orale (un analogo sintetico della estradiolo dell'ormone follicolare che è coinvolto nella realizzazione del ciclo mestruale con l'ormone corpo luteo). In aggiunta a questi meccanismi centrali e periferici che impediscono la maturazione del grado di fecondare l'uovo, l'effetto contraccettivo è dovuto alla ridotta sensibilità dell'endometrio di blastocisti e maggiore viscosità del muco cervicale che lo rende relativamente impenetrabile sperma anche. Oltre all'effetto contraccettivo, il farmaco quando assunto regolarmente ha un effetto terapeutico normalizzando il ciclo mestruale e contribuendo alla prevenzione di una serie di malattie ginecologiche, tra neoplasie. Gravidanza e allattamento epatite, ittero, cirrosi scompensata, insufficienza epatica, iperbilirubinemia congenita, tumori del fegato (emangioma, cancro al fegato, tra cui una storia) o contrassegnato prurito durante la gravidanza precedente, porfiria herpes durante la gravidanza nella storia otosclerosi Trombosi e tromboembolia (trombosi venosa profonda, embolia polmonare, tra cui una storia), coagulopatia con una tendenza alla trombosi gravi malattie cardiovascolari malattie cerebrovascolari, accidenti cerebrovascolari (nella storia - ictus ischemico, ictus emorragico) disturbi del metabolismo lipidico, iperlipidemia, obesità grave colelitiasi, colecistite, pancreatite accompagnata da grave ipertrigliceridemia colite cronica anemia falciforme, anemia emolitica cronica tumori ormono-dipendenti, tra cui il cancro al seno o di cancro endometriale (tra cui una storia), iperplasia endometriale diabete mellito complicato da microangiopatia, retinopatia sanguinamento uterino ad eziologia sconosciuta epilessia, tetania, una storia di emicrania con sintomi neurologici focali insufficienza renale grave i fumatori più di 35 anni di età ipersensibilità al farmaco Generalmente etinilestradiolo + gestodene è ben tollerato, gli effetti collaterali sono molto lievi e di solito scompaiono in 2-3 mesi di utilizzo costante. tratto gastrointestinale e del fegato: gastralgia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, ittero sistemi ginecologiche ed endocrini: sanguinamento intermestruale, cambiamenti nelle secrezioni vaginali, tensione al seno, cambiamenti del peso corporeo, alterazioni della libido sistema nervoso: emozionali labilità, depressione, mal di testa, emicrania sistema cardiovascolare: tromboflebite, tromboembolia Sensi organi: disabilità visiva, perdita dell'udito altro: dolore nel basso addome, cloasma, prurito generalizzato, eruzioni cutanee, gonfiore delle palpebre, congiuntivite, scarsa tolleranza di lenti a contatto, ritenzione di liquidi nel corpo I marchi di etinilestradiolo + gestodene: REGR. LOG, Femodene, Mirelle, Lindynette Due nuovi farmaci di controllo delle nascite Entro circa 3 anni potremmo forse aspettarci la comparsa di due nuovi metodi contraccettivi sul mercato il controllo delle nascite: il gel contraccettivo e l'anello contraccettivo annuale. Il sistema PERSONA o il computer contraccettivo Che cosa fa il computer contraccettivo rappresenta? Si tratta di un mini-computer che misura la quantità di ormoni nelle ovaie. Questo viene fatto con l'aiuto di una striscia posizionato nelle urine del mattino. Si. I nomi commerciali: Femodeen, Femoden, Femovan, Ginera, Gynera, Moneva, Myvlar, Fedra, Femiane, Femodette Etinilestradiolo, gestodene è una combinazione di estrogeni e progestinici contraccettivo orale. A seconda del rapporto dei componenti, che può essere mono o contraccettivo trifasico. Il componente gestagen è un derivato del 19-nortestosterone - gestodene, superiore in forza e selettività di azione non solo un ormone naturale del corpo luteo progesterone, ma anche moderni progestinici di sintesi (levonorgestrel, etc.). A causa della elevata attività, gestodene è usato in dosi molto basse in cui non manifesta proprietà androgeni e ha praticamente alcun effetto sul metabolismo glucidico e lipidico. L'effetto contraccettivo del farmaco è associata con effetto inibitorio sul sistema ipotalamo-ipofisi (inibisce la secrezione di FSH e LH), inibizione della maturazione dei follicoli e anovulazione. Il componente estrogenica del farmaco è altamente efficace estradiolo agente etinil orale (un analogo sintetico della estradiolo dell'ormone follicolare che è coinvolto nella realizzazione del ciclo mestruale con l'ormone corpo luteo). In aggiunta a questi meccanismi centrali e periferici che impediscono la maturazione del grado di fecondare l'uovo, l'effetto contraccettivo è dovuto alla ridotta sensibilità dell'endometrio di blastocisti e maggiore viscosità del muco cervicale che lo rende relativamente impenetrabile sperma anche. Oltre all'effetto contraccettivo, il farmaco quando assunto regolarmente ha un effetto terapeutico normalizzando il ciclo mestruale e contribuendo alla prevenzione di una serie di malattie ginecologiche, tra neoplasie. Gravidanza e allattamento epatite, ittero, cirrosi scompensata, insufficienza epatica, iperbilirubinemia congenita, tumori del fegato (emangioma, cancro al fegato, tra cui una storia) o contrassegnato prurito durante la gravidanza precedente, porfiria herpes durante la gravidanza nella storia otosclerosi Trombosi e tromboembolia (trombosi venosa profonda, embolia polmonare, tra cui una storia), coagulopatia con una tendenza alla trombosi gravi malattie cardiovascolari malattie cerebrovascolari, accidenti cerebrovascolari (nella storia - ictus ischemico, ictus emorragico) disturbi del metabolismo lipidico, iperlipidemia, obesità grave colelitiasi, colecistite, pancreatite accompagnata da grave ipertrigliceridemia colite cronica anemia falciforme, anemia emolitica cronica tumori ormono-dipendenti, tra cui il cancro al seno o di cancro endometriale (tra cui una storia), iperplasia endometriale diabete mellito complicato da microangiopatia, retinopatia sanguinamento uterino ad eziologia sconosciuta epilessia, tetania, una storia di emicrania con sintomi neurologici focali insufficienza renale grave i fumatori più di 35 anni di età ipersensibilità al farmaco Generalmente etinilestradiolo + gestodene è ben tollerato, gli effetti collaterali sono molto lievi e di solito scompaiono in 2-3 mesi di utilizzo costante. tratto gastrointestinale e del fegato: gastralgia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, ittero sistemi ginecologiche ed endocrini: sanguinamento intermestruale, cambiamenti nelle secrezioni vaginali, tensione al seno, cambiamenti del peso corporeo, alterazioni della libido sistema nervoso: emozionali labilità, depressione, mal di testa, emicrania sistema cardiovascolare: tromboflebite, tromboembolia Sensi organi: disabilità visiva, perdita dell'udito altro: dolore nel basso addome, cloasma, prurito generalizzato, eruzioni cutanee, gonfiore delle palpebre, congiuntivite, scarsa tolleranza di lenti a contatto, ritenzione di liquidi nel corpo I marchi di etinilestradiolo + gestodene: REGR. LOG, Femodene, Mirelle, Lindynette Due nuovi farmaci di controllo delle nascite Entro circa 3 anni potremmo forse aspettarci la comparsa di due nuovi metodi contraccettivi sul mercato il controllo delle nascite: il gel contraccettivo e l'anello contraccettivo annuale. Il sistema PERSONA o il computer contraccettivo Che cosa fa il computer contraccettivo rappresenta? Si tratta di un mini-computer che misura la quantità di ormoni nelle ovaie. Questo viene fatto con l'aiuto di una striscia posizionato nelle urine del mattino. Si.

Fluconazolo effetti collaterali in dettaglio, flucanol

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Fluconazolo Effetti collaterali Si applica al fluconazolo: capsule per via orale, polvere orale per sospensione, compressa orale Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da fluconazolo. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di fluconazolo: Raro dolore addominale o allo stomaco brividi feci di colore argilla tosse urine scure diarrea difficoltà a deglutire vertigini battito cardiaco accelerato febbre sensazione generale di stanchezza o debolezza mal di testa orticaria, prurito, o eruzioni cutanee grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali feci di colore chiaro perdita di appetito nausea e vomito gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua mal di stomaco, continuando oppressione al petto respiro odore sgradevole stanchezza o debolezza insolite in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco vomito di sangue gli occhi gialli e la pelle Incidenza non nota: Nero, sgabelli catramosi vesciche, secchezza o perdita di pelle il dolore o fastidio al petto convulsioni diminuzione delle urine bocca asciutta svenimento raucedine aumento della sete battito cardiaco irregolare o lento dolori articolari o muscolari la perdita di controllo della vescica parte bassa della schiena o dolore lato cambiamenti di umore dolore muscolare o crampi spasmo muscolare o spasmi di tutte le arti intorpidimento o formicolio alle mani, piedi, delle labbra minzione dolorosa o difficile pelle pallida lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola rossi, occhi irritati gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche nella bocca o sulle labbra improvvisa perdita di coscienza ghiandole gonfie emorragie, ecchimosi Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione fluconazolo, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Paura, diffidenza, o altri cambiamenti mentali vedere, sentire, o sentire cose che non ci sono Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con il fluconazolo potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Meno comune: Acido o acido dello stomaco eruttazione cambiamento di gusto o cattivo gusto insolito, o sgradevoli (dopo) bruciore di stomaco indigestione fastidio allo stomaco o turbato Incidenza non nota: La perdita dei capelli o diradamento dei capelli Per gli Operatori Sanitari Si applica al fluconazolo: soluzione endovenosa, polvere orale per la ricostituzione, compressa orale Generale Questo farmaco è stato generalmente ben tollerato. Cambiamenti nella risultati dei test di funzionalità renale ed ematologici e le anomalie epatiche segnalati durante la terapia con questo e comparativi agenti in alcuni pazienti, soprattutto quelli con gravi malattie di base (ad esempio AIDS, cancro); rilevanza clinica e la relazione alla terapia chiaro. Durante gli studi clinici di terapia a dose singola, effetti collaterali possibilmente correlati alla terapia sono stati riportati nel 26% dei pazienti che utilizzano questo farmaco e il 16% dei pazienti in terapia con agenti di confronto attivi. Gli effetti collaterali più comuni riportati nei pazienti trattati con una singola dose di 150 mg di questo farmaco per vaginiti sono stati: cefalea, nausea e dolori addominali. La maggior parte degli effetti collaterali sono stati di lieve o moderata gravità. Durante gli studi clinici di terapia a dosi multiple, gli effetti collaterali sono stati riportati nel 16% dei pazienti. Interruzione della terapia si è verificato nel 1,5% e 1,3% dei pazienti a causa di eventi avversi clinici e le anomalie dei test di laboratorio, rispettivamente. effetti collaterali clinici sono stati riportati più spesso in pazienti affetti da HIV rispetto ai pazienti non-affetti da HIV (21% contro 13%), ma i modelli in entrambi i gruppi erano simili. [Ref] Sistema nervoso Sono stati segnalati rari casi di convulsioni, ma una relazione causale era difficile da stabilire, dal momento che alcuni di questi pazienti avevano la meningite criptococcica o grave malattia di base. Ciò nonostante, è stata riportata almeno 1 caso di sequestro a seguito di una dose orale di 100 mg. Convulsioni, vertigini, parestesie, sonnolenza, tremore, vertigini e sono state anche riportate durante l'esperienza post-marketing. [Ref] Molto comune (10% o più): mal di testa (fino al 13%) Non comuni (0,1% al 1%): convulsioni, vertigini, parestesie, sonnolenza, vertigini, difetti del campo visivo, alterazione del gusto, ipercinesia, ipertonia Rari (meno di 0.1 %): tremore Frequenza non ha riferito: Dysesthesias [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): nausea, dolore addominale, diarrea, vomito comune (1% al 10%): dispepsia Non comuni (0,1% al 1%): costipazione, flatulenza, feci molli, secchezza delle fauci Frequenza non ha riferito: Generale dolori addominali [Ref] Secchezza delle fauci, dispepsia, vomito e sono stati segnalati anche durante l'esperienza post-marketing. [Ref] epatico reazioni epatiche fatali si sono verificate principalmente in pazienti con gravi condizioni sottostanti mediche (principalmente AIDS o neoplasie) e che spesso prende più farmaci concomitanti. Un paziente con AIDS segnalati sperimentato necrosi epatica acuta e insufficienza epatica circa 3 settimane dopo l'inizio di questo farmaco. reazioni epatiche transitori sono stati riportati in pazienti senza altri fattori di rischio identificabili. La funzionalità epatica è tornato al basale dopo la sospensione di questo farmaco. aumenti delle transaminasi sieriche (superiori a 8 volte il limite superiore della norma [8 x ULN]; circa l'1%) sono state segnalate e aumenti statisticamente significativi AST. aumenti delle transaminasi sieriche sono stati riportati soprattutto in pazienti con gravi condizioni sottostanti mediche (principalmente AIDS o neoplasie) e che spesso prende più farmaci concomitanti, tra cui agenti noti per essere epatotossici. transaminasi maggiori di 2 a 3 x ULN sono stati anche segnalati. Colestasi, danno epatocellulare, e necrosi epatocellulare sono stati segnalati anche durante l'esperienza post-marketing. [Ref] Molto comune (10% o più): aumento di ALT, aumento AST Non comuni (0,1% al 1%): aumento delle transaminasi sieriche, colestasi, ittero, aumento della bilirubina Raro (meno dello 0,1%): reazioni epatiche gravi, la tossicità epatica (compresi i decessi ), insufficienza epatica, necrosi epatocellulare, epatiti, epatocellulare Frequenza danni non denunciati: reazioni epatiche (che vanno da lievi aumenti transitori delle transaminasi a epatite clinica, insufficienza epatica fulminante [compresi decessi]), le reazioni epatiche transitorie (tra cui l'epatite, ittero), epatica elevati test di funzionalità (transitori e asintomatici), ittero colestatico, necrosi epatica fatale, aumento dei livelli plasmatici degli enzimi epatici [Ref] dermatologica alopecia reversibile è stata associata con a lungo termine (2 mesi o più) la terapia. Nei pazienti con patologie di base gravi (soprattutto l'AIDS e tumori maligni), disturbi della pelle esfoliative hanno portato ad un esito fatale. Acuta pustolosi generalizzata esantematosa, eruzione da farmaco, aumento della sudorazione, disturbi della pelle esfoliative (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), e alopecia sono stati segnalati anche durante esperienza post-marketing. [Ref] Molto comune (10% o più): Rash comune (1% al 10%): eritema maculopapulare comuni (0,1% al 1%): prurito, prurito genitale, rash eritematoso, pelle secca, odore anomalo della pelle, orticaria, herpes simplex, eruzione da farmaco, aumento della sudorazione Rari (meno dello 0,1%): angioedema, disturbi della pelle esfoliative (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), alopecia, acuta generalizzata pustolosi esantematosa, dermatite esfoliativa Frequenza non riportato: alopecia reversibile, disturbi della pelle esfoliative ( inclusi casi fatali) [Ref] metabolica Molto comune (10% o più): aumento della fosfatasi alcalina nel sangue Non comuni (0,1% al 1%): ipokaliemia, anoressia, diminuzione dell'appetito Rari (meno dello 0,1%): ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia [Ref] Ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia, ipokaliemia e sono stati segnalati anche durante l'esperienza post-marketing. [Ref] ipersensibilità Rari casi di dermatite esfoliativa ed eruzioni ulcerative coerenti con la sindrome di Stevens-Johnson sono stati riportati in associazione con reazioni di ipersensibilità. A 52-year-old donna ha subito un eruzione fissa da farmaci (FDE) quando somministrato una dose singola per via orale mg 400 per esteso versicolor pitiriasi. Entro 12 ore, notò 3 ovali, dolorose, erosi, patch pigmentate oltre il suo tronco con un diametro di 3 o 4 cm e aloni eritematose. Una diagnosi clinica di FDE dovuta alla terapia farmacologica è stata fatta. Il FDE è stata confermata quando il paziente è stato sottoposto a trattamento con una dose orale di 25 mg. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): Reazione anafilattica, Frequenza anafilassi non riportato: reazioni di ipersensibilità (inclusi edema generalizzato, stridore, ipotensione, dermatite esfoliativa, eruzioni ulcerosa), eruzione fissa da farmaci segnalazioni postmarketing: anafilassi (tra cui angioedema, edema facciale, prurito) [Ref] Cardiovascolare La maggior parte delle segnalazioni di prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta coinvolti pazienti gravemente malati con molteplici fattori di rischio confondenti, come la malattia strutturale del cuore, alterazioni elettrolitiche, e farmaci concomitanti che possono avere contribuito. Un 11-year-old maschio con neurofibromatosi-1 presentato all'ospedale di shock settico secondario a un volvolo gastrico perforata. Dopo la stabilizzazione iniziale, il paziente è stato sottoposto gastrectomia totale e molteplici lavaggi peritoneali. Cultura di liquido peritoneale ha mostrato l'infezione da Candida albicans. La terapia è stata iniziata con fluconazolo 150 mg ev ogni 12 ore. Dopo l'avvio di questo farmaco, il paziente ha sviluppato un prolungamento dell'intervallo QT e aritmia ventricolare complessa. Il farmaco è stato interrotto. Nel corso dei successivi 36 ore, il paziente è rimasto in ritmo sinusale ad eccezione di una breve corsa di bigeminismo ventricolare. Un ECG registrato 5 mesi dopo il ricovero (e circa 4 mesi dopo la cessazione di tutti i farmaci che prolungano il QT-) ha mostrato ritmo sinusale con frequenza cardiaca normale e corretto intervallo QT. QT punta prolungamento e torsione di sono stati segnalati anche durante esperienza post-marketing. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): prolungamento dell'intervallo QT, torsioni di punta Frequenza non ha riferito: Prolungamento dell'intervallo QT all'ECG, palpitazioni, aritmia ventricolare complessa [Ref] Ematologico L'anemia, eosinofilia, leucopenia, neutropenia e trombocitopenia sono stati riportati, spesso in pazienti con infezioni profonde fungine gravi o malattia di base. segnalazioni spontanee di anemia sono stati più frequenti nei pazienti di 65 anni di età o più anziani rispetto a quelli tra i 12 ei 65 anni di età; Tuttavia, vi è un aumento naturale nell'incidenza di anemia negli anziani. Una relazione causale con l'esposizione al farmaco non può essere determinato. L'anemia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia e sono stati segnalati anche durante l'esperienza post-marketing. [Ref] Non comuni (0,1% al 1%): anemia Rari (meno dello 0,1%): leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia Frequenza non ha riferito: eosinofilia [Ref] Altro Non comuni (0,1% al 1%): sete, stanchezza, malessere, dolore, brividi, astenia, febbre, rossore, vampate di calore Rari (meno dello 0,1%): volto edema Frequenza non ha riferito: Infezione da microorganismi resistenti [Ref] La febbre, astenia, affaticamento e malessere sono state riportate durante l'esperienza post-marketing. [Ref] Muscoloscheletrico Non comuni (0,1% al 1%): Il mal di schiena, mialgia Frequenza non segnalato: Il dolore alle articolazioni, rigidità dito [Ref] Mialgia è stata riportata anche durante esperienza post-marketing. [Ref] Psichiatrico Non comuni (0,1% al 1%): insonnia, nervosismo L'insonnia è stata riportata anche durante l'esperienza post-marketing. Renale Non comuni (0,1% al 1%): poliuria, dolore renale, i cambiamenti nel test di funzionalità renale Frequenza non ha riferito: membranoso nefropatia segnalazioni post-marketing: insufficienza renale acuta [Ref] A 58-year-old donna con una storia di ipertensione e cancro del collo dell'utero sperimentato membranosa coincidente nefropatia con questo farmaco. Il paziente ha presentato con l'aumentare edema generalizzato accompagnato da nausea e indigestione per 3 settimane. I risultati clinici hanno mostrato che il paziente ha avuto stadio I nefropatia membranosa. Alla presentazione iniziale, la storia di farmaci del paziente inclusa amlodipina, idroclorotiazide, metoclopramide, e levosulpiride. Lei non ha ammesso a prendere fluconazolo. Cinque mesi dopo la presentazione iniziale, il paziente è tornato con i rapporti di aumentare l'edema pedale. A quel punto, il paziente ha ammesso di prendere questo farmaco una volta alla settimana per la tinea pedis. Il paziente è andato in remissione completa quando il farmaco è stato interrotto. segnalazioni spontanee di insufficienza renale acuta sono stati più frequenti nei pazienti di 65 anni di età o più anziani rispetto a quelli tra i 12 ei 65 anni di età; Tuttavia, vi è un aumento naturale nella incidenza di insufficienza renale negli anziani. Una relazione causale con l'esposizione al farmaco non può essere determinato. [Ref] genito-urinario Non comuni (0,1% al 1%): sanguinamento intermestruale, dismenorrea, leucorrea, menorragia, uterina spasmo, disturbi vaginali, disfunzione sessuale femminile respiratorio Non comuni (0,1% al 1%): Faringite Frequenza non riportato: disturbi respiratori [Ref] Oculare Non comuni (0,1% al 1%): visione anormale Riferimenti 1. "Sommario delle caratteristiche del prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 2. Concessione SM, Clissold SP "Fluconazolo:. Una revisione delle sue proprietà farmacodinamiche e farmacocinetiche, e potenziale terapeutico in micosi superficiali e sistemiche" Farmaci 39 (1990): 877-916 3. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 4. "informazioni sul prodotto. Diflucan (fluconazolo)." Divisione Roerig, New York, NY. 5. Saag MS, Powderly WG, Nube GA, et al "Confronto di amfotericina B con fluconazolo nel trattamento della meningite criptococcica acuta AIDS-associati." N Engl J Med 326 (1992): 83-9 6. Inman W, Pearce G, Wilton L "Sicurezza del fluconazolo nel trattamento della candidosi vaginale -. Uno studio di monitoraggio prescrizione-evento, con particolare riferimento all'esito della gravidanza" Eur J Clin Pharmacol 46 (1994): 115-8 7. Phillips RJ, Watson SA, McKay FF ​​"Uno studio multicentrico aperto della efficacia e la sicurezza di una singola dose di fluconazolo 150 mg nel trattamento della candidosi vaginale in medicina generale." Br J Clin Pract 44 (1990): 219-22 8. 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Am J Kidney Dis 49 (2007): 318-22 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per fluconazolo. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui.

Estrifam indicazione , action of estrifam , interazioni , estrifam

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Estrifam [più in dettaglio] Estrifam Indicazione: Per il trattamento dei sintomi urogenitali associati con atrofia post-menopausa della vagina (come secchezza, bruciore, prurito e dispareunia) e / o del tratto urinario inferiore (urgenza urinaria e disuria). Estrifam Meccanismo d'azione: Estrifam entra nelle cellule bersaglio liberamente (ad esempio femminile organi, seni, ipotalamo, ipofisi) e interagisce con un recettore delle cellule bersaglio. Quando il recettore degli estrogeni è vincolato suo ligando può entrare nel nucleo della cellula bersaglio, e regolano la trascrizione del gene che porta alla formazione di RNA messaggero. L'mRNA interagisce con ribosomi per produrre proteine ​​specifiche che esprimono l'effetto dell'estradiolo sulla cellula bersaglio. Gli estrogeni aumentano la sintesi epatica di ormoni sessuali globulina legante (SHBG), tiroide-globulina legante (TBG), e di altre proteine ​​del siero e sopprimono ormone follicolo-stimolante (FSH) da parte dell'ipofisi anteriore. Estrifam Interazioni farmacologiche: Amobarbital L'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Aprobarbital L'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Butabarbital L'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Butalbital L'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Butethal L'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni ethotoin I induttore enzimatico decrementi l'effetto degli ormoni fosfenitoina l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni griseofulvina l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Heptabarbital l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni hexobarbital l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni mephenytoin l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni methohexital l'induttore degli enzimi riduce l'effetto degli ormoni metilfenobarbital l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Pentobarbital l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni fenobarbital l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni fenitoina l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Prednisolone l'agente estrogenica aumenta la effetto di corticosteroide Prednisone l'agente estrogenica aumenta l'effetto di corticosteroide Primidone l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Secobarbital l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni talbutal l'induttore enzimatico riduce l'effetto degli ormoni Raloxifene Association raccomandato Ursodeoxycholic acid estrogeni diminuisce l'effetto di ursodiol Interazioni alimentari: Prendere con il cibo per ridurre la nausea. Formula Estrifam chimica:

Duoneb dosaggio guida , duoneb

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DuoNeb Dosaggio Le informazioni a Drugs. com non è un sostituto per consiglio medico. Sempre consultare il medico o il farmacista. La dose raccomandata di Ipratropium bromuro e salbutamolo solfato inalazione Solution è una flaconcino da 3 ml somministrati 4 volte al giorno tramite nebulizzazione con un massimo di 2 ulteriori 3 dosi ml consentiti al giorno, se necessario. Sicurezza ed efficacia di ulteriori dosi o aumento della frequenza di somministrazione di ipratropio bromuro e salbutamolo solfato inalazione Soluzione al di là di queste linee guida non è stata studiata e la sicurezza e l'efficacia di dosi extra di solfato di albuterol o di ipratropio bromuro in aggiunta alle dosi raccomandate di Ipratropium bromuro e salbutamolo solfato Inalazione Soluzione non sono state studiate. L'uso di Ipratropium bromuro e salbutamolo solfato inalazione soluzione può essere continuato come indicazione medica per controllare attacchi ricorrenti di broncospasmo. Se un regime previgente non riesce a fornire la solita sollievo, consultare un medico dovrebbe essere cercato immediatamente, in quanto questo è spesso un segno di BPCO peggioramento, che richiederebbe rivalutazione della terapia. Un Pari-LC-Plus & trade; nebulizzatore (con maschera o un boccaglio) collegato ad un PRONEB & trade; compressore è stato utilizzato per fornire Ipratropium bromuro e salbutamolo solfato inalazione soluzione ad ogni paziente in uno studio clinico statunitense. La sicurezza e l'efficacia di Ipratropium bromuro e salbutamolo solfato Inalazione Soluzione consegnato da altri nebulizzatori e compressori non sono state stabilite. Ipratropium Bromide e salbutamolo solfato Inalazione soluzione deve essere somministrata tramite nebulizzatore collegato ad un compressore d'aria con un flusso d'aria adeguato, dotato di un boccaglio o adatto maschera.

European medicines agency - human medicines - valproate and related substances , espa - valept

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sostanze valproato e affini CMDh si impegna a rafforzare le avvertenze per l'uso di farmaci valproato di donne e ragazze Le donne di essere meglio informati dei rischi di utilizzo valproato in gravidanza e necessità di una contraccezione Il gruppo di coordinamento per il mutuo riconoscimento e le procedure decentrate & ndash; Umano (CMDh) un organismo di regolamentazione che rappresenta gli Stati membri dell'UE, si è convenuto di rafforzare le avvertenze per l'uso di farmaci valproato di donne e ragazze a causa del rischio di malformazioni e problemi di sviluppo nei bambini che sono esposti al valproato nel grembo materno. Le avvertenze hanno lo scopo di garantire che i pazienti siano consapevoli dei rischi e che prendono valproato solo quando strettamente necessario. I medici nella UE sono ora invitati a non prescrivere valproato per l'epilessia e del disturbo bipolare nelle donne in gravidanza, nelle donne che possono diventare gravide o nelle ragazze a meno che altri trattamenti sono inefficaci o non tollerati. Coloro per i quali il valproato è l'unica opzione per l'epilessia e del disturbo bipolare devono essere informati sull'uso della contraccezione e un trattamento efficace deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nel trattamento di queste condizioni. Le donne e le ragazze che sono stati prescritti valproato non dovrebbe smettere di prendere i loro farmaci senza consultare il proprio medico in quanto ciò potrebbe causare danni a se stessi o ad un bambino non ancora nato. Nei paesi in cui i farmaci valproato sono autorizzati per la prevenzione dell'emicrania, valproato non deve essere utilizzato per questo scopo nelle donne in gravidanza, e medici dovrebbe escludere una gravidanza prima di iniziare il trattamento preventivo per l'emicrania. I medici non devono prescrivere valproato per la prevenzione dell'emicrania per le donne che non sono in una contraccezione efficace. Queste raccomandazioni seguono una rassegna di studi recenti che mostrano problemi di sviluppo fino al 30 al 40% dei bambini in età prescolare esposti a Valproato nel grembo materno, tra cui ritardo camminare e parlare, problemi di memoria, difficoltà di parola e del linguaggio e la capacità intellettuale inferiore. 1,2,3,4,5 Dati precedenti hanno dimostrato che i bambini esposti a Valproato nel grembo materno sono ad aumentato rischio di disturbi dello spettro autistico (circa 3 volte superiore rispetto alla popolazione generale) e autismo infantile (5 volte superiore rispetto alla popolazione generale). Ci sono anche dati limitati suggeriscono che i bambini esposti al valproato nel grembo materno possono essere più probabilità di sviluppare sintomi del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD). 6,7,8 Inoltre, i bambini esposti a Valproato nel grembo materno sono a un rischio circa l'11% di malformazioni alla nascita (come ad esempio difetti del tubo neurale e palatoschisi) 9 a fronte di un rischio da 2 a 3% per i bambini nella popolazione generale. I medici devono garantire che i loro pazienti siano adeguatamente informati dei rischi di prendere valproato durante la gravidanza, e dovrebbe riesaminare periodicamente la necessità di un trattamento in pazienti di sesso femminile che possono avere figli. I medici devono anche ri-valutare l'equilibrio dei benefici e dei rischi dei medicinali valproato per qualsiasi paziente che diventa o in programma una gravidanza e per le ragazze raggiungono la pubertà. La revisione del valproato è stata condotta dalla EMA & rsquo; s farmacovigilanza e Rischi comitato di valutazione (PRAC), dopo di che la CMDh approvato il PRAC & rsquo; s raccomandazioni. Le raccomandazioni per l'uso di valproato di donne e ragazze saranno attuate dagli Stati membri dell'UE in base a un calendario concordato. 1 Meador K, Reynolds MW, Crean S, et al. esiti della gravidanza nelle donne con epilessia: una revisione sistematica e una meta-analisi dei registri di gravidanza pubblicati e coorti. Epilessia Res 2008; 81 (1): 1-13. 2 Meador KJ, Penovich P, Baker GA, et al. uso farmaco antiepilettico in donne in età fertile. Epilessia Behav 2009; 15 (3): 339-43. 3 Bromley RL, Mawer G, Clayton-Smith J, et al. disturbi dello spettro autistico seguenti esposizione in utero ai farmaci antiepilettici. Neurology 2008; 71 (23): 1923-4. 4 Cummings C, Stewart M, Stevenson M, et al. Neurosviluppo dei bambini esposti in utero ad lamotrigina, valproato di sodio e carbamazepina. 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Fetale esposizione antiepilettici droga e esiti cognitivi all'età di 6 anni (studio NEAD): uno studio osservazionale prospettico. Lancet Neurol 2013; 12 (3): 244-52. Informazioni per i pazienti Non interrompere l'assunzione del farmaco valproato senza consultare il medico in quanto ciò potrebbe causare danni a voi o un bambino non ancora nato. farmaci valproato può causare malformazioni e problemi con lo sviluppo precoce dei bambini, se sono esposti a questi farmaci nel grembo materno. Se si riesce a rimanere incinta, è necessario utilizzare un metodo contraccettivo efficace. Parlate con il vostro medico se avete domande su quale metodo contraccettivo è appropriato per voi. Informi il medico in una sola volta in caso di gravidanza, se pensa di essere incinta o se sta pianificando una gravidanza. Il medico urgente rivedere il trattamento. In caso di domande relative al trattamento o la contraccezione, parlare con il medico o il farmacista. Informazioni per gli operatori sanitari A seguito di una valutazione dei dati sui rischi del consumo di valproato durante la gravidanza, le raccomandazioni per l'uso di valproato di donne e ragazze sono state aggiornate: Per il trattamento di epilessia e disturbo bipolare nei pazienti di sesso femminile che può avere figli prescrivere farmaci solo valproato per l'epilessia e disturbo bipolare se altri trattamenti sono inefficaci o non tollerati. Informare i pazienti che assumono farmaci valproato circa un contraccettivo efficace durante il trattamento. Assicurarsi che il trattamento del disturbo bipolare epilessia o è supervisionato da un medico esperto nel trattamento di queste condizioni. Prendere in considerazione trattamenti alternativi se un paziente diventa o prevede di gravidanza durante il trattamento valproato. Regolarmente rivedere la necessità di trattamento e ri-valutare l'equilibrio dei benefici e dei rischi per i pazienti di sesso femminile che assumono valproato e per le ragazze raggiungono la pubertà. Informare i pazienti dei rischi di prendere valproato durante la gravidanza. Per la prevenzione dell'emicrania (nei paesi in cui questo uso è autorizzato) Non prescrivere valproato per i pazienti di sesso femminile che possono avere figli, se non utilizzano metodi contraccettivi efficaci o se sono già in stato di gravidanza & ndash; tale utilizzo è ora controindicato. Escludere la gravidanza prima di iniziare una paziente in trattamento per l'emicrania valproato. Interrompere il trattamento valproato in caso di gravidanza o se la gravidanza è prevista. Garantire che i pazienti di sesso femminile che possono diventare gravide sono consapevoli che devono mantenere la loro contraccezione durante il trattamento. Informare i pazienti dei rischi di prendere valproato durante la gravidanza. Gli operatori sanitari nell'UE saranno inviati una lettera professionale cara sanitario più materiale didattico aggiuntivo riguardo a queste raccomandazioni. farmaci valproato sono usati per trattare l'epilessia e disturbo bipolare. In alcuni Stati membri dell'UE sono anche autorizzati nel trattamento dell'emicrania. I principi attivi sono elencati sui pacchetti come l'acido valproico, valproato di sodio, valproato semisodico o Valpromide. farmaci valproato sono state autorizzate tramite procedure nazionali in tutti gli Stati membri dell'UE e in Norvegia e in Islanda. Essi sono commercializzati con diversi marchi tra cui: Absenor, conviviale Chrono, Convulex, Convulsofin Tabletten, Delepsine, Depakine, Deprakine, Diplexil, Dipromal, valproato, Episenta, Epival, Ergenyl, Espa-Valept, Hexaquin, Leptilan, Micropakine LP Orfiril, Orlept , Petilin, Valberg, Valepil e Valhel. La revisione dei farmaci valproato ha iniziato nel mese di ottobre 2013 su richiesta del Regno Unito & rsquo; s medicinali e Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ai sensi dell'articolo 31 della direttiva 2001/83 / CE, a seguito della pubblicazione di nuovi dati sui rischi di malformazioni e di sviluppo problemi nei bambini esposti al valproato nel grembo materno. L'esame è stato condotto dal comitato di farmacovigilanza valutazione dei rischi (PRAC), l'EMA & rsquo; s Commissione competente per la valutazione dei problemi di sicurezza per i medicinali per uso umano, che ha reso una serie di raccomandazioni. Come farmaci valproato nella UE sono tutti autorizzati a livello nazionale, le raccomandazioni PRAC sono state trasmesse al gruppo di coordinamento per il mutuo riconoscimento e le procedure decentrate & ndash; Umana (CMDh) per una posizione. Il CMDh, un organismo che rappresenta gli Stati membri dell'UE, è responsabile di assicurare norme di sicurezza armonizzate in tutta l'UE per i medicinali autorizzati tramite procedure nazionali. La posizione CMDh è stato concordato per consenso, e le raccomandazioni per l'uso di valproato di donne e ragazze sarà attuata dagli Stati membri dell'UE in base a un calendario concordato. Allegato I - Elenco dei farmaci interessati dal rinvio Allegato II - Conclusioni scientifiche del comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) o gruppo di coordinamento per il mutuo riconoscimento e le procedure decentrate - Umano (CMDH) Allegato III - Modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto, l'etichettatura o il foglietto illustrativo - disponibili quando il CHMP o CMDh raccomanda alcune modifiche alle informazioni sul prodotto. Include anche le condizioni per il sollevamento di sospensione, se del caso Allegato IV - condizioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio - disponibile quando il CHMP o CMDh raccomanda altre misure da adottare per l'autorizzazione all'immissione in commercio, quali le misure di sicurezza o da studi complementari Notifica - Una lettera da uno Stato membro, la Commissione europea o il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio chiedere l'apertura di una procedura di rinvio Motivazioni per l'attivazione - Sfondo fornita dalla parte innescando il rinvio spiega i problemi che portano alla all'avvio del procedimento Lista PRAC di domande - Domande approvate dal PRAC chiedendo ulteriori informazioni per valutare i problemi identificati PRAC calendario - tempi concordati nella PRCC per ricevere informazioni, valutare i problemi e adottare una raccomandazione PRAC / CHMP / CMDh relazione di valutazione - La valutazione e le conclusioni del PRAC e CHMP o CMDh sui temi indagati Stato attuale: posizione fornita da CMDh Maggiori informazioni sulle sostanze valproato e affini Invia una domanda | A proposito di questo sito | Note legali | Privacy | Reclami | Contatti | FAQs | Orari di apertura e le vacanze | Glossario | Mappa del sito | 30 Churchill Place, Canary Wharf, Londra E14 5EU, Regno Unito. 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Usi segale cornuta, effetti collaterali, interactions and warnings , ergotan

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SEGALE CORNUTA Panoramica Ergot è un fungo che cresce sulla segale e meno comunemente su altre erbe come il grano. Ergot ha una storia interessante. Durante il Medioevo, ergotismo, una grave reazione al cibo ergot-contaminati (come il pane di segale), era comune ed era conosciuto come il fuoco di Sant'Antonio. Questa malattia è stata curata spesso visitando il santuario di Sant'Antonio, che si trovava in una regione priva di ergot della Francia. Inoltre, alcuni storici ritengono che ergot ha giocato un ruolo nella caccia alle streghe di Salem del 1692. Essi pensano che alcune donne a Salem hanno sviluppato comportamenti peculiari e accusati altre donne di essere streghe a causa di mangiare cibo ergot-contaminati. Nonostante le gravi preoccupazioni per la sicurezza, ergot è stata usata come medicina. Le donne usano per il trattamento di eccessivo sanguinamento durante il periodo mestruale, all'inizio della menopausa. e prima e dopo aborto spontaneo. Usano anche ergot dopo il parto per espellere la placenta e contrarre l'utero. Storicamente, ergot è stato utilizzato per accelerare il lavoro, ma il suo uso è stato abbandonato quando la gente ha fatto un collegamento tra l'uso di segale cornuta e un aumento del numero di nati morti. Alcune sostanze chimiche in ergot sono utilizzati in medicinali soggetti a prescrizione. Come funziona? Ergot contiene sostanze chimiche che possono contribuire a ridurre il sanguinamento causando un restringimento dei vasi sanguigni. usi Prove sufficienti per Ridurre il sanguinamento durante le mestruazioni. in menopausa. e in connessione con aborto spontaneo. Espellendo la placenta dopo il parto. Altre condizioni. Altre prove sono necessarie per valutare l'efficacia di segale cornuta per questi usi. Effetti collaterali Ergot è a rischio. Vi è un elevato rischio di avvelenamento, e può essere fatale. I primi sintomi di avvelenamento comprendono nausea. vomito. dolori muscolari e debolezza. intorpidimento, prurito. e il battito cardiaco rapido o lento. avvelenamento da ergot può passare alla cancrena. problemi di visione, confusione, spasmi, convulsioni, perdita di coscienza e morte. Speciali precauzioni e avvertenze: Non è sicuro per chiunque di utilizzare segale cornuta, ma alcune persone hanno ragioni in più per non usarlo: Gravidanza e - feeding seno. E 'pericoloso usare segale cornuta. Ergot ha molti effetti che possono essere dannosi durante la gravidanza e - feeding seno. Non utilizzarlo. Malattie renali . Le persone con problemi renali non sono in grado di lavare ergot fuori dai loro corpi abbastanza bene. Ciò può causare ergo a costruire, e che aumenta il rischio di avvelenamento da ergot. Malattia del fegato . Le persone con problemi di fegato non sono in grado di rimuovere ergot dai loro corpi abbastanza bene. Ciò può causare ergo a costruire, e che aumenta il rischio di avvelenamento da ergot. Restringimento dei vasi sanguigni che forniscono le gambe ei piedi (malattia vascolare periferica). Ergot può restringere i vasi sanguigni e rendere questa condizione peggiore. interazioni Maggiore interazione: non prendere questa combinazione I farmaci per la depressione (antidepressivi) interagisce con ERGOT Ergot aumenta una sostanza chimica del cervello chiamato serotonina. Alcuni farmaci per la depressione aumentano anche la serotonina chimica del cervello. Prendendo ergot insieme a questi farmaci per la depressione potrebbe aumentare la serotonina troppo e causare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi, e l'ansia. Non prendere ergot se si stanno assumendo farmaci per la depressione. Alcuni di questi farmaci per la depressione includono fluoxetina (Prozac), Paroxetina (Paxil), Sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil), e altri. Farmaci per la depressione (MAO) interagisce con ERGOT Ergot aumenta una sostanza chimica nel cervello. Questo prodotto chimico è chiamato serotonina. Alcuni farmaci utilizzati per la depressione aumentano anche la serotonina. Prendendo ergot con questi farmaci usati per la depressione può causare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi, e l'ansia. Alcuni di questi farmaci utilizzati per la depressione includono fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate), e altri. Interazione Moderato: Siate cauti con questa combinazione Destrometorfano (DM Robitussin, e altri) interagisce con ERGOT Ergot può colpire una sostanza chimica cerebrale chiamata serotonina. Destrometorfano (DM Robitussin, altri) può anche influenzare la serotonina. Prendendo ergot con destrometorfano (DM Robitussin, altri) potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi, e l'ansia. Non prendere ergot se sta assumendo destrometorfano (DM Robitussin, e altri). I derivati ​​dell'ergot interagisce con ERGOT Ergot contiene le stesse sostanze chimiche come i derivati ​​dell'ergot in prescrizione di farmaci. L'assunzione di integratori ergot con i derivati ​​dell'ergot prescrizione può aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della segale cornuta. Alcune di queste derivati ​​dell'ergot includono bromocriptina (Parlodel), diidroergotamina (Migranal, DHE-45), ergotamina (Cafergot), e pergolide (Permax). I farmaci che riducono la ripartizione di altri farmaci nel fegato (citocromo P450 3A4 (CYP3A4) inibitori) interagisce con ERGOT Alcuni farmaci sono cambiati e ripartiti per il fegato. Alcuni farmaci potrebbero diminuire la velocità con il fegato si rompe ergot. Prendendo ergot insieme ad alcuni farmaci che diminuiscono la ripartizione di altri farmaci nel fegato può aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della segale cornuta. Prima di prendere ergot, parlare con il vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo dei farmaci che vengono modificate dal fegato. Alcuni farmaci che possono diminuire la velocità con il fegato si rompe ergot includono amiodarone (Cordarone), claritromicina (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromicina (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase , Invirase), e molti altri. Meperidina (Demerol) interagisce con ERGOT Ergot aumenta una sostanza chimica nel cervello chiamato serotonina. Meperidina (Demerol) può anche aumentare la serotonina nel cervello. Prendendo ergot insieme a meperidina (Demerol) potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi, e l'ansia. Pentazocina (Talwin) interagisce con ERGOT Ergot aumenta una sostanza chimica del cervello chiamato serotonina. Pentazocina (Talwin) aumenta anche la serotonina. Prendendo ergot con pentazocina (Talwin) potrebbe aumentare la serotonina troppo. Troppo serotonina può causare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi, e l'ansia. Non prendere ergot se sta assumendo pentazocina (Talwin). droghe stimolanti interagisce con ERGOT farmaci stimolanti accelerare il sistema nervoso. Accelerare il sistema nervoso può farti sentire nervosa e accelerare il battito cardiaco. Ergot potrebbe anche accelerare il sistema nervoso. Prendendo ergot con farmaci stimolanti può causare seri problemi, tra cui aumento della frequenza cardiaca e la pressione arteriosa alta. Evitare l'assunzione di droghe stimolanti insieme con segale cornuta. Alcuni farmaci stimolanti includono diethylpropion (Tenuate), epinefrina, fentermina (Ionamin), pseudoefedrina (Sudafed), e molti altri. Tramadolo (Ultram) interagisce con ERGOT Tramadolo (Ultram) può influenzare una sostanza chimica nel cervello chiamata serotonina. Ergot può colpire anche la serotonina. Prendendo ergot con tramadolo (Ultram) potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e gli effetti collaterali tra cui la confusione, brividi, rigidità muscolare, e altri effetti collaterali. dosaggio La dose appropriata di ergot dipende da diversi fattori come l'età dell'utente, la salute, e molte altre condizioni. In questo momento non c'è abbastanza informazione scientifica per stabilire una gamma appropriata di dosi per ergot. Tenete a mente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni rilevanti sulle etichette dei prodotti e consultare il farmacista o medico o altro operatore sanitario prima di utilizzare. Condizioni di utilizzo e informazioni importanti: Questa informazione è destinato a completare, non sostituire il consiglio al vostro medico o operatore sanitario e non è destinato a coprire tutti i possibili usi, precauzioni, interazioni o effetti negativi. Queste informazioni potrebbero non soddisfare le vostre condizioni di salute specifici. Non ritardare o ignorare una consulenza medica professionale dal vostro medico o altro operatore sanitario qualificato a causa di qualcosa che avete letto su WebMD. Si dovrebbe sempre parlare con il medico curante prima di iniziare, interrompere o modificare qualsiasi parte prescritto del vostro piano di assistenza sanitaria o di trattamento e di determinare quale corso della terapia è giusto per te. Questo materiale protetto da copyright è fornito da Natural Medicines Comprehensive Database Versione dei consumatori. Informazioni da questa fonte è evidence-based e oggettivo, e senza influenza commerciale. Per informazioni mediche professionali su medicine naturali, vedi Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version. &copia; Facoltà ricerca terapeutica del 2009. Top Picks

Ergam , bergam

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Gruppo europeo di veicoli Qualità dell'aria EGOVAI-Q Gruppo Europeo di Ricerca sul Automotive Medicina E. R.G. A.M. "Indoor Air Quality Gruppo europeo di veicoli" e gruppo di ricerca europeo ERGAM sulle associazioni Medicina Automotive sono senza scopo di lucro, indipendente, composta da un comitato di studi e fondatori. Le loro strategie futuro sarà quello di impegnarsi nel progetto di guida sicura della Commissione europea, il Parlamento europeo, la FIA, la Federazione Internazionale dell'Automobile, i ministeri dei trasporti dei governi italiano, inglese, tedesco, francese, ecc, l'automobile club italiano, tedesco ecc , ADAC, e le principali associazioni europee per la difesa dei consumatori. L'organizzazione ha come obiettivo la creazione di banco di prova per verificare il grado di sicurezza, attivi e preventivi, le macchine correnti secondo la qualità dell'aria in macchina. In ultima analisi è in grado di fornire garanzie ai consumatori rispetto a quelli indicati dai produttori. Le sessioni di prove preparate dal EGO-VAI-Q analizzare quasi tutti i segmenti del mercato europeo, la city car, la compatta, medie e grandi berline, il piccolo MPV e full size. L'influenza e la risonanza che questi test avranno in Europa aumenterà il livello di sicurezza delle macchine stesse. Le prove sono fondamentalmente di due tipi: chimica e aero-biologico. Le analisi chimiche avranno lo scopo di valutare la degradazione dei principali inquinanti gassosi (NOx, SOx, CO, CO2, PM10; 5; 2,5; 0,5;) dopo i tempi di ventilazione forzata stabilite dai protocolli di indagine. I test aero-organica invece lo scopo di verificare la tenuta del driver fisico-clinico per i diversi gradi di inquinamento indoor presenti in quella particolare macchina in condizioni standard o sperimentali. La vettura sarà molto più adatto agli standard imposti nel più breve tempo sarà la sua capacità di espletare le formalità per i dispositivi aero-ventilazione, una volta raggiunto l'inquinante livello massimo sperimentale. Se, ad esempio, una vettura testata fornisce risultati insoddisfacenti (a condizione che il produttore è disposto a mettere per iscritto che le modifiche apportate alla vettura saranno trasferiti a tutte le macchine di produzione) EGO-VAI-Q ripete test e offre suggerimenti per la modifica veicoli. Per i produttori, questi test saranno lo standard a cui riferimento durante lo sviluppo di una macchina. Le prove effettuate nell'ambito del programma EGO-VAI-Q sono più severe di quelle previste dalla approvazione standard europeo come parte inesistenti. I dati ottenuti dai test, saranno trattati e sarà dato un giudizio finale, compreso un elenco di tutte le prove effettuate. Come si vedrà, questi test saranno uno strumento straordinariamente utile per valutare la sicurezza e unico attiva. test di assestamento Il punteggio massimo raggiunto nel qualità del comfort, la sicurezza e il benessere negli spazi ristretti della vettura sarà di 36 punti. Il punteggio EGO-VAI-Q seguirà i seguenti criteri: 1- 9 punti "di valutazione 1", 10-18 punti 'valutazione 2, "19-27 punti" valutazione 3 "e da 28 punti di' valutazione 4". Più alto è il punteggio ottenuto, migliore è l'ambiente di guida del veicolo in esame. Questo permette di effettuare facilmente i confronti tra i vari modelli offerti dal mercato automobilistico. Testare primaria EGO-VAI-Q • surriscaldamento del passeggero e componenti per effetto della radiazione solare sullo standard temperatura e tempo; • verifica delle sostanze nocive rilasciate a seguito di surriscaldamento dei componenti del passeggero; • sensori solari efficienza e la miscelazione capacità differenziato piano / cielo; • la misurazione del tempo di raffreddamento nel vano passeggeri e accumulo smaltimento del calore nei condotti dell'aria; • la velocità del flusso d'aria necessaria per lo smaltimento dell'accumulo di calore nel tempo e temperatura standard; • capacità di miscelazione dell'aria nel volume del passeggero; • controllare l'umidità; • funzionalità e la qualità dei filtri adottati; • capacità di isolamento all'interno e cabina esterna con funzioni di ricircolo; • Funzionalità di dispositivi progettati per rilevare inquinanti (dispositivi con sensore per l'attivazione automatica del ricircolo); • Funzionalità di dispositivi progettati per risparmiare l'aria (sistemi windows / tettuccio apribile / fori di compensazione / scarico); • la capacità e la funzionalità dei dispositivi progettati per la disinfezione degli impianti di climatizzazione. E. R.G. A.M scopi. Il compito di E. R.G. A.M. sarà quello di integrare i dati prima esposti con una valutazione più completa del benessere del conducente sotto gli aspetti elencati di seguito: valutazione della risposta sensoriale e percettiva agli stimoli esterni di mediazione sensori che percepiscono l'occhio adattamento e la perdita, per evitare il sonno in entrata e in che rilevare i sintomi prodromici incipienti di inadeguata per la guida, come ad esempio il dolore da mal di testa, irritabilità congiuntivale. dormire incipiente ecc.; valutazione della temperatura corporea per avvertire il conducente della sua idoneità nel processo di elevazione termica; valutazione dell'adeguatezza del passeggero attraverso mediatori Sensori per CO2, CO, alcol e gas irritanti; valutazione della tensione muscolare nel corso di contratture articolari o difficoltà del nastro superiore e del ginocchio; valutazione della sua vescica tenuta con fermata bip-visivo ogni 2 ore di viaggio; valutazione, con semplici test, le sue abilità di guida nella guida a lungo termine. 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Foracort inhaler ( budesonide , foracort

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Foracort * Il nostro miglior prezzo. 12,50 $ Foracort Inhaler (Budesonide / Formoterolo) viene utilizzato per gestire le condizioni respiratorie come l'asma e la BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva). Lo fa alleviare il respiro affannoso e problemi. La sua funzione primaria è quella di rilassare i muscoli e ridurre le infiammazioni nelle vie aeree, permettendo al paziente di respirare in modo più naturale. Marca: Foracort Ingredienti attivi: formoterolo Budesonide Produttore: Cipla Paese d'origine: India paziente previsto: Unisex * Quantità 1-2 bottiglia (s) 3-5 bottiglia (s) 6-9 bottiglia (s) 10 Bottiglia (s) + Prezzo / Ogni $ 14,50 $ 13,50 $ 12,90 $ 12,50 * Quantità 1-2 bottiglia (s) 3-5 bottiglia (s) 6-9 bottiglia (s) 10 Bottiglia (s) + Prezzo / Ogni $ 20,90 $ 19,90 $ 18,90 $ 18,50 Descrizione Foracort Inhaler (Budesonide / Formoterolo) viene utilizzato per gestire le condizioni respiratorie come l'asma e la BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva). Lo fa alleviare il respiro affannoso e problemi. La sua funzione primaria è quella di rilassare i muscoli e ridurre le infiammazioni nelle vie aeree, permettendo al paziente di respirare in modo più naturale. Si prega di notare che questa inalatore non aiuta gestire o prevenire attacchi di asma. Dosaggio e Amministrazione amministrare solo Foracort Inhaler (Budesonide / Formoterolo) come indicato dal vostro medico. Non utilizzare mai in modo errato come ciò potrebbe peggiorare la sua condizione. Non condividere con gli altri, anche se sono stati diagnosticati con la stessa condizione. Dosaggio varierà a seconda delle condizioni e singolo paziente, tuttavia tipicamente pazienti sono prescritti 1 a 4 inalazioni per dose, una volta o due volte al giorno. Prima di somministrare, scuotere delicatamente l'inalatore per circa 5 a 10 secondi. Quando si utilizza un nuovo contenitore per la prima volta, o non è stato utilizzato un vecchio contenitore per qualche giorno, il primo inalatore prima dell'uso rilasciando un paio di spray in aria. Tutti gli effetti collaterali al vostro medico. Se si soffre di una qualsiasi delle seguenti contattare il proprio medico o altro medico immediatamente. Possibili effetti collaterali durante l'utilizzo di Foracort Inhaler (Budesonide / Formoterolo) possono includere: palpitazioni Tremors Mal di testa Congestione (nasale) vomito Sinusite nasofaringite L'infezione del tratto respiratorio superiore Bronchite candidosi orale Cercare assistenza medica immediata se si nota qualsiasi sintomo di una reazione allergica o di ipersensibilità, come eruzioni cutanee, orticaria, dolori al petto, gonfiore, difficoltà di deglutizione, o problemi di respirazione. Non utilizzare Foracort Inhaler (Budesonide / Formoterolo) se si dispone di tireotossicosi, tubercolosi polmonare, anomalie del ritmo Heath, o sintomi acuti di asma.

Exelon oral uses , side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , exelon

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Exelon usi La rivastigmina viene usato per il trattamento di confusione (demenza) relative alla malattia di Alzheimer e alla malattia di Parkinson. Rivastigmina non curare una di queste malattie, ma può migliorare la memoria, consapevolezza, e la capacità di eseguire funzioni quotidiane. Questo farmaco opere di ristabilire l'equilibrio di sostanze naturali (neurotrasmettitori) nel cervello. Come usare Exelon Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di prendere rivastigmina e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale con il cibo, come indicato dal vostro medico, di solito due volte al giorno al mattino e alla sera. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Per ridurre il rischio di effetti collaterali (come nausea e diarrea), il medico inizierà questo farmaco ad una dose bassa e aumentare gradualmente la dose nel corso 2 a 4 settimane. La dose massima consigliata adulto è di 6 mg due volte al giorno. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Non interrompere l'assunzione a meno che il medico incarica di farlo. Non utilizzare questo farmaco più spesso di quanto prescritto. Se non si prendono rivastigmina per 3 o più giorni di fila, parlare con il medico prima di iniziare di nuovo. Potrebbe essere necessario riavviare a un dosaggio inferiore. Informi il medico se la sua condizione peggiora. Effetti collaterali Nausea. perdita di perdita di appetito / peso. diarrea, debolezza. vertigini. sonnolenza e tremori (tremore) possono verificarsi come il tuo corpo regola il farmaco. Questi effetti di solito si verificano quando si avvia il farmaco o aumentare la dose e poi diminuire. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, contattare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: lento / battito cardiaco irregolare. svenimento. feci nere, vomito che assomiglia a fondi di caffè, allo stomaco / dolore addominale. convulsioni. difficoltà a urinare. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere la rivastigmina, informi il medico o il farmacista se è allergico ad esso (compreso avere un rash durante l'utilizzo di cerotti rivastigmina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi respiratori / polmonari (come l'asma BPCO malattia polmonare ostruttiva - chronic.), Allo stomaco / problemi intestinali (come ulcere, sanguinamento), malattie cardiache (ad esempio sindrome del seno malato come. altri disturbi della conduzione), svenimenti, crisi epilettiche, problemi di minzione (ad esempio a causa di ingrossamento della prostata). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: farmaci aspirina / antinfiammatori non steroidei (FANS come l'ibuprofene naprossene..), Metoclopramide. Controllare tutte le etichette prescrizione e la medicina senza ricetta medica con cautela, poiché molti farmaci contengono antidolorifici / riduttori di febbre (FANS come l'aspirina. Ibuprofene o naprossene) che, se presi insieme con rivastigmina può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco / intestinali. Basse dosi di aspirina, come prescritto dal medico per specifiche ragioni mediche, come infarto o ictus prevenzione (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), deve essere continuato. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: grave o persistente nausea / vomito, sudorazione eccessiva. molto rallentamento del battito cardiaco, respirazione lenta o superficiale, convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. Il medico dovrebbe controllare il proprio peso periodicamente per monitorare gli effetti collaterali. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. 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Drugbank oxitriptano , cincofarm

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5-idrossitriptofano (5-HTP), noto anche come oxitriptano (INN), è un amminoacido e chimico precursore naturale così come un intermedio metabolico nella biosintesi dei neurotrasmettitori serotonina e melatonina da triptofano. 5-HTP è venduto over-the-counter nel Regno Unito, Stati Uniti e Canada come supplemento dietetico per l'uso come antidepressivo, soppressore dell'appetito, e aiuto per dormire, ed è commercializzato anche in molti paesi europei per l'indicazione di depressione maggiore sotto i nomi commerciali come Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, e Triptum. Diversi doppio cieco studi clinici controllati verso placebo hanno dimostrato l'efficacia di 5-HTP nel trattamento della depressione, anche se è stata notata una mancanza di studi di alta qualità. Sempre più grandi studi sono necessari per determinare se 5-HTP è veramente efficace nel trattamento della depressione. Struttura per DB02959 (oxitriptano) Approvato prescrizione Prodotti Approvato prescrizione generici Prodotti Approvato sui prodotti contatore Media: 220.2246 monoisotopico: 220.08479226 Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come serotonine. Questi sono composti contenenti un residuo serotonina, che consiste in un indolo che porta un amminoetil posizione 2 ed un gruppo ossidrile in posizione 5. serotonina Indolil derivato acido carbossilico hydroxyindole L-alfa-amino acido L'acido o derivati-amino Alpha Acido alfa-amino Indole Aralkylamine Amino acidi grassi Fatty acile benzenoidi pirrolo sostituito composti eteroaromatici pirrolo Azacycle L'acido monocarbossilico o derivati Acido carbossilico derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato ammina primaria composti Organooxygen composti Organonitrogen ammina alifatica primaria gruppo carbonile Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per l'uso come antidepressivo, soppressore dell'appetito, e aiuto di sonno. L'azione psicoattiva 5-HTP è derivato dal suo effetto sulla produzione di serotonina nel tessuto del sistema nervoso centrale. Più specificamente, 5-HTP aumenta la produzione di serotonina. Meccanismo di azione Il volume di distribuzione 5-idrossitriptofano è decarbossilata di serotonina (5-idrossitriptamina o 5-HT) dalla decarbossilasi enzima aromatico-L-aminoacidi con l'aiuto della vitamina B6. Questa reazione avviene sia nel tessuto nervoso e nel fegato. Via di eliminazione obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo Deinococcus radiodurans (ceppo ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422) Azione farmacologica sconosciuta Funzione Generale: triptofano-tRNA ligasi attività funzione specifica: catalizza la formazione di 5'adenyl-Trp e tRNA (Trp), ma con 5 volte meno attività di TrpRS. Aumenta la solubilità del nitrico ossigenasi ossido sintasi (NOS), così come la sua affinità per il substrato L-arginina e la sua attività sintasi di ossido nitrico. Il complesso tra trpS2 e NOS catalizza la nitrazione regioselettiva di triptofano al 4 posizioni. Gene Nome: trpS2 UniProt ID: Q9RVD6 Peso Molecolare: 38179,35 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.