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CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 5.8 I preparativi per il raffreddore comune, tra cui decongestionanti nasali e antistaminici. Azione farmacologica: Flutex capsule hanno analgesici, antipiretici, antistaminici e proprietà decongestionanti. INDICAZIONI: Flutex capsule sono indicati per il sollievo dei sintomi associati con il raffreddore e l'influenza, come la congestione nasale, mal di testa, dolori minori. CONTROINDICAZIONI: capsule Flutex sono controindicati nelle persone con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertiroidismo e ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti. E 'anche controindicato in gravidanza e nelle persone in trattamento con inibitori della monoamino ossidasi o entro 14 giorni dalla sospensione tale trattamento. Grave compromissione della funzionalità epatica. AVVERTENZE: Dosaggio superiori a quelle raccomandate possono causare gravi danni al fegato. Non utilizzare ininterrottamente per più di 10 giorni senza consultare il medico. I pazienti affetti da malattie epatiche o renali devono assumere paracetamolo sotto controllo medico. Il farmaco può causare sonnolenza e difficoltà di concentrazione, che può essere aggravata dalla contemporanea assunzione di alcool o altri agenti depressiva sul sistema nervoso centrale. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare un veicolo a motore, utilizzare macchinari pericolosi o scalare altezze pericolose, come il processo decisionale compromessa potrebbe portare a incidenti. L'aspirina è stato implicato nella sindrome di Reye, una malattia rara ma grave, nei bambini e negli adolescenti con la varicella e l'influenza. Dal momento che salicilammide è un composto correlato all'aspirina, un medico dovrebbe essere consultato prima di questo prodotto viene utilizzato in tali pazienti. DOSAGGIO E Istruzioni per l'uso: Adulti: 1 - 2 capsule 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambini (6 - 12 anni.]: 1 capsula 3 volte al giorno dopo i pasti Non raccomandato per bambini di età inferiore ai 6 anni non superare la dose indicata. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: paracetamolo Gli effetti collaterali di paracetamolo includono eruzioni cutanee e altre reazioni di ipersensibilità, e malattie del sangue, quali trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia e possono verificarsi agranulocitosi. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti che assumono altri farmaci che colpiscono il fegato. Caffeina anidra irritazione gastro-intestinale e stimolazione del sistema nervoso centrale, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, emorragie gastro-intestinali, insonnia, mal di testa, ansia, irrequietezza, vertigini, ipotensione, tremore e palpitazioni. La caffeina deve essere somministrato con cautela nei pazienti con una storia di ulcera peptica. disturbi salicilammide gastrointestinali come nausea, dispepsia e vomito. può verificarsi irritazione della mucosa gastrica con l'erosione, ulcerazione, ematemesi e melena. La sensibilità di salicilammide può produrre eruzioni cutanee, angioedema, rinite, grave broncospasmo parossistica e dispnea. Salicilammide può causare epato-tossicità, specialmente nei pazienti con artrite giovanile o di altri disturbi del tessuto connettivo. Salicilammide non deve essere somministrato a pazienti con emofilia o altri disturbi della coagulazione sanguigna. Acido ascorbico grandi dosi provoca diarrea e altri disturbi gastrointestinali. Usare con cautela nei pazienti con iperossaluria. Clorfeniramina MALEATO sedazione, stanchezza, vertigini, incoordinazione, disturbi gastrointestinali, cefalea, visione offuscata, tinnito, tremori, irritabilità, incubi, anoressia, difficoltà nella minzione, secchezza della bocca e oppressione toracica. Perché clorfeniramina può produrre sedazione, le persone non dovrebbero utilizzare macchinari, guidare auto, salire altezze pericolose o eseguire operazioni potenzialmente pericolose in cui il processo decisionale compromessa potrebbe portare a incidenti. Altri sedativi del sistema nervoso centrale, come i barbiturici, ipnotici, analgesici narcotici, sedativi e tranquillanti, se assunto in concomitanza, migliorerà la sedazione. La cura dovrebbe essere osservata quando depressivi triciclici, guanetidina, reserpina, metildopa o atropina sono prese in concomitanza. Fenilefrina CLORIDRATO fenilefrina può causare vertigini, mal di testa, nausea, vomito, riduzione dell'appetito, sudorazione, ipersalivazione, tachicardia, palpitazioni, difficoltà nella minzione, ritenzione urinaria, e tremori, ansia, paura, confusione, stati psicotici, irrequietezza e insonnia. Possono verificarsi ipertensione e aritmie ventricolari. Usare con cautela nei pazienti con ipertiroidismo, malattie cardiovascolari, diabete mellito o glaucoma ad angolo chiuso. Un aumento del rischio di aritmie può verificarsi anche se fenilefrina viene somministrato a pazienti che ricevono glicosidi cardiaci, chinidina o antidepressivi triciclici. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: I sintomi di paracetamolo sovradosaggio nelle prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolori addominali. Il danno epatico può diventare evidente da 24 a 48 ore dopo l'ingestione. si possono verificare anomalie del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta può svilupparsi anche in assenza di gravi danni al fegato. Sono stati riportati aritmie cardiache. I sintomi durante i primi 2 giorni di intossicazione acuta non riflettono il potenziale gravità del sovradosaggio. Nausea, vomito, anoressia e dolori addominali possono persistere per una settimana o più. danno epatico può manifestarsi il secondo giorno (o successivo), inizialmente per l'elevazione delle transaminasi siero e attività lattico deidrogenasi concentrazione di bilirubina sierica maggiore e prolungamento del tempo di protrombina. Il danno epatico può evolvere in encefalopatia, coma e morte. si sono verificati anche edema cerebrale e non specifico, depressione miocardica. In caso di sovradosaggio, consultare un medico o portare il paziente al più vicino ospedale immediatamente. trattamento specializzate è essenziale appena possibile. Ogni paziente che ha ingerito circa 7,5 g di paracetamolo nei precedenti 4 ore deve essere sottoposto a lavanda gastrica. La terapia specifica con un antidoto, come acetilcisteina o metionina può essere necessario. Se decisa, acetilcisteina deve essere somministrato IV appena possibile, preferibilmente entro 8 ore di sovradosaggio. Una dose iniziale di 150 mg / kg a 200 mL iniezione glucosio somministrato per via endovenosa per 15 minuti seguita da un'infusione endovenosa di 50 mg / kg in 500 mL di iniezione di glucosio nei prossimi 4 ore e poi a 100 mg / kg a 1000 mL sulla entro 16 ore. Il volume di fluido endovenosa deve essere modificato per i bambini. 140 mg / kg come una soluzione al 5% inizialmente, seguiti da 70 mg / kg soluzione ogni 4 ore per 17 dosi acetilcisteina è efficace se somministrato entro 8 ore di sovradosaggio. Sintomi di caffeina sovradosaggio includono tremori, delirio, tachicardia, arrthymias cardiaci, convulsioni, e può verificarsi la morte. Sintomi di sovradosaggio includono salicilammide iperventilazione, febbre, irrequietezza, chetosi, e alcalosi respiratoria e acidosi metabolica. La depressione del sistema nervoso centrale può portare al coma; collasso cardiovascolare e insufficienza respiratoria può verificarsi. Nei bambini sonnolenza e acidosi metabolica comunemente verificarsi; l'ipoglicemia può essere grave. In sovradosaggio salicilammide acuto lo stomaco deve essere svuotato mediante lavanda. gestione dei fluidi ed elettroliti è il cardine del trattamento con l'obiettivo immediato di essere la correzione di acidosi, iperpiressia, ipokaliemia e disidratazione. Sintomi di clorfeniramina sovradosaggio includono atassia, tremori, agitazione, psicosi, allucinazioni e convulsioni; iperpiressia può anche verificarsi. L'approfondimento coma e collasso cardiorespiratorio potrebbero seguire. IDENTIFICAZIONE: A N ° 1 capsula rigida di gelatina con un cappuccio arancione opaco e un corpo bianco opaco, con stampato in inchiostro nero con & quot; FLUTEX & quot; sul tappo e del corpo. PRESENTAZIONE: & quot; Securitainers & quot; contenente 20 capsule e barattoli contenenti 1000 capsule. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C, in contenitori a chiusura ermetica e proteggere dalla luce e dall'umidità. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. APPLICAZIONE NUMERO: G1221 [Legge 101/1965] Nome e indirizzo del richiedente: PHARMACARE LIMITATA 7 Fairclough Strada Korsten Port Elizabeth 6020 DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: febbraio 1988 D110 A & amp; STAMPANTI S Aggiornato su questo sito: Febbraio 2001 attuale: Settembre 2004 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004
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